RINOCLENIL 100 MICROGRAME/DOZA X 1

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Rinoclenil şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Rinoclenil 3.

Cum să utilizaţi Rinoclenil 4. Reacţii advesre posibile 5. Cum se păstrează Rinoclenil Informaţii suplimentare 1.

CE ESTE RINOCLENIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rinoclenil este indicat în profilaxia şi tratamentul alergiilor de sezon, a rinitei perene şi a rinitei vasomotorii. 2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI RINOCLENIL Nu utilizaţi RINOCLENIL: - dacă sunteţi alergic la dipropionat de beclometazon sau la oricare dintre celelalte componente ale RINOCLENIL. - dacă aveţi infecţii tuberculoase locale şi virale. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi RINOCLENIL - când are loc o tranziţie de la un tratament cu steroizi sistemici la RINOCLENIL, în cazul în care există motive care să conducă la suspiciunea de reducere a funcţiei suprarenale a pacienţilor. - deşi RINOCLENIL controlează rinita alergică de sezon, în majoritatea cazurilor, în situaţiile în care se înregistrează o stimulare mai intensă cu alergeni este necesară o terapie suplimentară adecvată, în special pentru controlul simptomelor de la nivelul ochilor.

Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. În cazul femeilor însărcinate produsul trebuie administrat în caz de reală necesitate şi sub supraveghere medicală directă.

Nu există date suficiente care să susţină siguranţa utilizării dipropionatului de beclometazon în timpul sarcinii. În testele de reproducere efectuate pe animale, au fost observate efecte tipice nedorite la corticosteroizii puternici numai la expunere sistemică de nivel ridicat. Totuşi, administrarea pe cale nazală a substanţei beclometazon dipropionat nu are drept efect expunerea la un nivel ridicat similar administrării pe cale sistemică.

Utilizarea produsului în timpul sarcinii trebuie luată în considerare numai în cazul în care beneficiile aduse mamei depăşesc posibilele riscuri pentru făt. Produsul a fost utilizat pe scară largă timp de mai mulţi ani fără efecte negative evidente. Există motive care conduc la concluzia că dipropionatul de beclometazon este eliminat în laptele matern, dar în cazul dozelor administrate nazal, prezenţa unor concentraţii semnificative în laptele matern este puţin probabilă.

Totuşi, utilizarea substanţei beclometazon dipropionat în timpul alăptării necesită o evaluare corespunzătoare a raportului risc-beneficiu pentru mamă şi copil. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor RINOCLENIL nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. CUM UTILIZAŢI RINOCLENIL Utilizaţi întotdeauna RINOCLENIL exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală pentru adulţi şi copii peste 6 ani este de două pufuri în fiecare nară o dată pe zi. La copii, dacă este considerat adecvat, se poate păstra o schemă de administrare în doze fracţionate cu un singur puf în fiecare nară de două ori pe zi.

Efectul nu se instalează imediat, iar pentru un efect terapeutic complet este recomandată folosirea cu frecvenţă a produsului timp de mai multe zile. RINOCLENIL nu se administrează copiilor sub 6 ani. Instrucţiuni de utilizare Agitaţi flaconul înainte de fiecare administrare.

Înainte de a începe administrarea, se recomandă îndepărtarea capacului de protecţie , inelul de protecţie şi acţionarea repetată a pompei dozatoare pentru a declanşa mecanismul de pulverizare. Continuaţi pulverizarea astfel: 1) Curăţaţi cu atenţie nasul. 2) Îndepărtaţi capacul de protecţie. 3) Îndepărtaţi inelul de protecţie lateral care blochează pompa dozatoare. 4) Ţineţi flaconul conform figurii de mai jos. Acţionaţi pompa dozatoare în mod repetat pentru a porni mecanismul de pulverizare şi a pulveriza în mod vizibil. 5) Introduceţi aplicatorul nazal într-o nară, apăsând pe cealaltă cu degetul.

Inspiraţi şi apăsaţi în acelaşi timp la baza aplicatorului nazal, conform figurii de mai jos. Astfel, se