Aliud Pharma
PROPAFENONA AL 150 MG X 100
Despre produs
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Propafenon Sandoz şi pentru ce se utilizează 2.
Înainte să luaţi Propafenon Sandoz 3. Cum să luaţi Propafenon Sandoz 4. Reacţii adverse posibile 5.
Cum se păstrează Propafenon Sandoz 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE PROPAFENON SANDOZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Propafenon Sandoz aparţine unui grup de medicamente numite antiaritmice de clasa Ic.
Este indicat în tratamentul unor tulburări severe ale ritmului inimii, cu simptomatologie prezentă cum sunt: - tahicardie joncţională (contracţii cardiace cu frecvenţă crescută), - tahicardie supraventriculară din cadrul sindromului WPW (contracţii cardiace cu frecvenţa crescută cauzate de o transmitere pe căi anormale a excitaţiei de la atrii la ventricule), - fibrilaţie atrială paroxistică (contracţii cardiace aritmice provocate de o excitaţie atrială crescută patologic). - tahicardie ventriculară simptomatică severă, dacă medicul consideră că aceasta poate pune viaţa în pericol. 2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI PROPAFENON SANDOZ Nu luaţi Propafenon Sandoz - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la propafenonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Propafenon Sandoz, - aveţi afectare severă a inimii, - aveţi şoc cardiogen (cu excepţia celui indus de aritmii), - aveţi bradicardie severă simptomatică (frecvenţă cardiacă < 60 bătăi pe minut), - aveţi tulburări de conducere la nivel atrial, atrioventricular şi intraventricular (de exemplu: bloc atrioventricular de gradul II sau III, bloc de ramură complet, bloc bifascicular), - aveţi boala nodului sinusal, - aveţi tensiune arterială marcat scăzută, - aveţi tulburări ale echilibrului electrolitic (de exemplu ale concentraţiei de potasiu în sânge), - aveţi boli bronhopulmonare obstructive severe, - aveţi miastenia gravis (slăbiciune musculară severă). - vă aflaţi în primele 3 luni după un infarct miocardic (atac de cord) sau în cazul în care debitul cardiac este redus (fracţie de ejecţie a VS < 35%), cu excepţia aritmiilor ventriculare care pun viaţa în pericol. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Propafenon Sandoz Medicamentul trebuie administrat numai în cazurile cu indicaţii certe, datorită potenţialului proaritmogen şi a faptului că nu se cunoaşte cu certitudine modul în care influenţează prognosticul pacientului.
În general, antiaritmicele nu trebuie administrate în aritmiile cu simptomatologie săracă, fără modificări hemodinamice şi fără prognostic grav. Similar celorlalte antiaritmice, propafenona poate determina apariţia unor forme mai severe de aritmie, creşterea frecvenţei aritmiilor preexistente sau agravarea simptomatologiei. În cazul în care, în timpul tratamentului cu propafenonă, apar blocuri sinoatriale, atrioventriculare, bloc de ramură complet sau extrasistole ventriculare multiple sau polimorfe, administrarea trebuie întreruptă imediat.
În timpul tratamentul fibrilaţiei atriale paroxistice, se poate instala o conducere de 2:1 sau 1:1, ceea ce determină o frecvenţă ventriculară foarte rapidă (peste 180 bătăi pe minut) cu transformarea fibrilaţiei atriale în flutter atrial. Datorită efectului beta-blocant al propafenonei, se recomandă prudenţă la pacienţii cu boli obstructive ale căilor aeriene sau astm bronşic. La pacienţii vârstnici sau cu leziuni miocardice severe, doza trebuie crescută în mod gradat şi cu prudenţă deosebită.
Copii Deoarece datele disponibile privind eficacitatea şi siguranţa utilizării propafenonei la copii sunt insuficiente, nu se recomandă administrarea medicamentului la această grupă de vârstă. Tratamentul cu propafenonă poate influenţa activitatea pacemaker-ului artificial. De aceea funcţia pacemaker-ului trebuie verificată şi, la nevoie, reprogramată.
Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Au fost raportate interacţiuni în cazul asocierii propafenonei cu medicamentele mai jos menţionate: - sultoprida (pentru tratamentul unor boli psihice); asocierea este contraindicată, datorită riscului foarte mare de tulburări de ritm ventricular, în special de torsada vârfurilor. - anestezice locale (de exemplu utilizate la implantarea unui pacemaker sau în intervenţii stom
Citește mai mult
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Propafenon Sandoz şi pentru ce se utilizează 2.
Înainte să luaţi Propafenon Sandoz 3. Cum să luaţi Propafenon Sandoz 4. Reacţii adverse posibile 5.
Cum se păstrează Propafenon Sandoz 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE PROPAFENON SANDOZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Propafenon Sandoz aparţine unui grup de medicamente numite antiaritmice de clasa Ic.
Este indicat în tratamentul unor tulburări severe ale ritmului inimii, cu simptomatologie prezentă cum sunt: - tahicardie joncţională (contracţii cardiace cu frecvenţă crescută), - tahicardie supraventriculară din cadrul sindromului WPW (contracţii cardiace cu frecvenţa crescută cauzate de o transmitere pe căi anormale a excitaţiei de la atrii la ventricule), - fibrilaţie atrială paroxistică (contracţii cardiace aritmice provocate de o excitaţie atrială crescută patologic). - tahicardie ventriculară simptomatică severă, dacă medicul consideră că aceasta poate pune viaţa în pericol. 2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI PROPAFENON SANDOZ Nu luaţi Propafenon Sandoz - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la propafenonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Propafenon Sandoz, - aveţi afectare severă a inimii, - aveţi şoc cardiogen (cu excepţia celui indus de aritmii), - aveţi bradicardie severă simptomatică (frecvenţă cardiacă < 60 bătăi pe minut), - aveţi tulburări de conducere la nivel atrial, atrioventricular şi intraventricular (de exemplu: bloc atrioventricular de gradul II sau III, bloc de ramură complet, bloc bifascicular), - aveţi boala nodului sinusal, - aveţi tensiune arterială marcat scăzută, - aveţi tulburări ale echilibrului electrolitic (de exemplu ale concentraţiei de potasiu în sânge), - aveţi boli bronhopulmonare obstructive severe, - aveţi miastenia gravis (slăbiciune musculară severă). - vă aflaţi în primele 3 luni după un infarct miocardic (atac de cord) sau în cazul în care debitul cardiac este redus (fracţie de ejecţie a VS < 35%), cu excepţia aritmiilor ventriculare care pun viaţa în pericol. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Propafenon Sandoz Medicamentul trebuie administrat numai în cazurile cu indicaţii certe, datorită potenţialului proaritmogen şi a faptului că nu se cunoaşte cu certitudine modul în care influenţează prognosticul pacientului.
În general, antiaritmicele nu trebuie administrate în aritmiile cu simptomatologie săracă, fără modificări hemodinamice şi fără prognostic grav. Similar celorlalte antiaritmice, propafenona poate determina apariţia unor forme mai severe de aritmie, creşterea frecvenţei aritmiilor preexistente sau agravarea simptomatologiei. În cazul în care, în timpul tratamentului cu propafenonă, apar blocuri sinoatriale, atrioventriculare, bloc de ramură complet sau extrasistole ventriculare multiple sau polimorfe, administrarea trebuie întreruptă imediat.
În timpul tratamentul fibrilaţiei atriale paroxistice, se poate instala o conducere de 2:1 sau 1:1, ceea ce determină o frecvenţă ventriculară foarte rapidă (peste 180 bătăi pe minut) cu transformarea fibrilaţiei atriale în flutter atrial. Datorită efectului beta-blocant al propafenonei, se recomandă prudenţă la pacienţii cu boli obstructive ale căilor aeriene sau astm bronşic. La pacienţii vârstnici sau cu leziuni miocardice severe, doza trebuie crescută în mod gradat şi cu prudenţă deosebită.
Copii Deoarece datele disponibile privind eficacitatea şi siguranţa utilizării propafenonei la copii sunt insuficiente, nu se recomandă administrarea medicamentului la această grupă de vârstă. Tratamentul cu propafenonă poate influenţa activitatea pacemaker-ului artificial. De aceea funcţia pacemaker-ului trebuie verificată şi, la nevoie, reprogramată.
Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Au fost raportate interacţiuni în cazul asocierii propafenonei cu medicamentele mai jos menţionate: - sultoprida (pentru tratamentul unor boli psihice); asocierea este contraindicată, datorită riscului foarte mare de tulburări de ritm ventricular, în special de torsada vârfurilor. - anestezice locale (de exemplu utilizate la implantarea unui pacemaker sau în intervenţii stom
Toate ofertele
Oferte (1)
- MedimfarmCumpără43,00 RON
