Gedeon Richter
MILLIGEST X 1
Despre produs
1. CE ESTE MILLIGEST, DRAJEURI SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA Milligest este un contraceptiv oral trifazic, combinat care conţine hormoni de sinteza foliculari si luteali si este utilizat în scopul prevenirii sarcinii. Substanţele active sunt: Drajeuri portocaliu deschis, faza I.: Un drajeu conţine 0,03 mg etinilestradiol si 0,05 mg gestoden.
Drajeuri albe, faza a II a.: Un drajeu conţine 0,04 mg etinilestradiol si 0,07 mg gestoden. Drajeuri verde deschis, faza a II a.: Un drajeu conţine 0,03 mg etinilestradiol si 0,10 mg gestoden. Celelalte componente (excipienţi) sunt: Drajeuri portocaliu deschis, faza I.: Edetat de sodiu si calciu, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidona, amidon de porumb, lactoza monohidrat, (37,18 mg), oxid galben de fer (E 172), dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, talc, carbonat de calciu, zahar.
Drajeuri albe, faza a ll a.: Edetat de sodiu si calciu, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidona, amidon de porumb, lactoza monohidrat (37,15 mg), dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, talc, carbonat de calciu, zahar. Drajeuri verde deschis, faza a III a.: Edetat de sodiu si calciu, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidona, amidon de porumb, lactoza monohidrat (37,13 mg), Sepisperse AS 3199 verde (componente coloranţi: indigo carmin (E 132), galben de chinolona (E 104), dioxid de titan (E 171), dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, talc, carbonat de calciu, zahar. Fiecare ambalaj de contraceptive trifazice conţine drajeuri cu conţinut diferit de hormoni - respectând fluctuaţiile concentraţiilor hormonale pe parcursul ciclului menstrual normal.
Acţiunea primara a hormonilor din drajeurile Milligest este inhibarea ovulaţiei. În plus, modificarile proprietaţilor mucoasei cervicale (care constituie o bariera împotriva spermei) si endometrului (care nu mai este receptiv la implantare) contribuie de asemenea la efectul contraceptiv. Trebuie efectuat un control medical si ginecologic înainte de a începe contracepţia orala cu Milligest pentru a exclude bolile care pot expune la riscuri în cazul utilizarii contraceptivelor orale.
În timpul utilizarii medicamentului, controalele medicale trebuie repetate regulat. Contraceptivele orale ofera o varietate de avantaje faţa de metodele alternative de contracepţie: - contracepţia orala este o metoda de încredere care poate fi reluata dupa întreruperea tratamentului; - ciclurile menstruale apar mai regulat, iar volumul si durata sângerarii pot scadea; - dismenoreea poate fi ameliorata sau poate disparea; - tratamentul cu contraceptivele orale poate reduce incidenţa anemiei, infecţiilor pelviene, sarcinilor extrauterine (numite sarcini ectopice) si anumitor tulburari uterine, ovariene si mamare. 2. ÎNAINTE SA LUAI MILLIGEST, DRAJEURI Nu luaţi Milligest: în caz de tumori maligne mamare sau uterine, tromboze actuale sau anterioare (formarea cheagurilor în vasele de sânge, ceea ce duce la tromboza venelor profunde, embolie pulmonara, atac de cord sau atacuri cerebrale vasculare), susceptibilitate de tromboza, tensiune arteriala medie pâna la severa, valvulopatii (afectari ale valvelor cardiace), tulburari ale metabolismului lipidic sanguin, diabet zaharat sever cu complicaţii, boli hepatice severe, tumoare hepatica, sângerare vaginala de origine necunoscuta, migrene, sarcina, herpes gestaţional, hipersensibilitate (alergie) la oricare dintre componentele medicamentului.
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare (mostenite) de intoleranţa la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament, deoarece drajeurile conţin lactoza. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare (mostenite) de intoleranţa la fructoza, sindrom de malabsorbţie la glucoza-galactoza sau insuficienţa a zaharazei-izomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicament, deoarece drajeurile conţin zahar. Va rugam sa informaţi medicul daca suferiţi de oricare dintre aceste boli.
Daca prezentaţi oricare dintre starile de mai sus pe parcursul administrarii de Milligest, întrerupeţi imediat tratamentul si adresaţi-va imediat medicului dumneavoastra. Administrarea altor medicamente Anumite medicamente pot reduce eficienţa contraceptiva a medicamentului Milligest. Acestea includ anticonvulsivante, sedative, antibiotice, antifungice, antivirale si antituberculoase, precum si preparate din plante care conţin sunatoare.
Interacţiunile pot implica medicamentele administrate recent sau ulterior. Va rugam sa informaţi medicul sau farmacistul daca luaţi sau daca aţi luat de curând orice alte medicamente, chiar si dintre cele eliberate fara prescripţie medicala. În cazul prelevarii de sânge, trebuie sa anunţaţi medicul ca utilizaţi un contraceptiv oral, deoarece medicamentul poate modifica rezultatele anumitor teste de laborator.
Sarcina si alaptare Milligest nu trebu
Citește mai mult
1. CE ESTE MILLIGEST, DRAJEURI SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA Milligest este un contraceptiv oral trifazic, combinat care conţine hormoni de sinteza foliculari si luteali si este utilizat în scopul prevenirii sarcinii. Substanţele active sunt: Drajeuri portocaliu deschis, faza I.: Un drajeu conţine 0,03 mg etinilestradiol si 0,05 mg gestoden.
Drajeuri albe, faza a II a.: Un drajeu conţine 0,04 mg etinilestradiol si 0,07 mg gestoden. Drajeuri verde deschis, faza a II a.: Un drajeu conţine 0,03 mg etinilestradiol si 0,10 mg gestoden. Celelalte componente (excipienţi) sunt: Drajeuri portocaliu deschis, faza I.: Edetat de sodiu si calciu, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidona, amidon de porumb, lactoza monohidrat, (37,18 mg), oxid galben de fer (E 172), dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, talc, carbonat de calciu, zahar.
Drajeuri albe, faza a ll a.: Edetat de sodiu si calciu, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidona, amidon de porumb, lactoza monohidrat (37,15 mg), dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, talc, carbonat de calciu, zahar. Drajeuri verde deschis, faza a III a.: Edetat de sodiu si calciu, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidona, amidon de porumb, lactoza monohidrat (37,13 mg), Sepisperse AS 3199 verde (componente coloranţi: indigo carmin (E 132), galben de chinolona (E 104), dioxid de titan (E 171), dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, talc, carbonat de calciu, zahar. Fiecare ambalaj de contraceptive trifazice conţine drajeuri cu conţinut diferit de hormoni - respectând fluctuaţiile concentraţiilor hormonale pe parcursul ciclului menstrual normal.
Acţiunea primara a hormonilor din drajeurile Milligest este inhibarea ovulaţiei. În plus, modificarile proprietaţilor mucoasei cervicale (care constituie o bariera împotriva spermei) si endometrului (care nu mai este receptiv la implantare) contribuie de asemenea la efectul contraceptiv. Trebuie efectuat un control medical si ginecologic înainte de a începe contracepţia orala cu Milligest pentru a exclude bolile care pot expune la riscuri în cazul utilizarii contraceptivelor orale.
În timpul utilizarii medicamentului, controalele medicale trebuie repetate regulat. Contraceptivele orale ofera o varietate de avantaje faţa de metodele alternative de contracepţie: - contracepţia orala este o metoda de încredere care poate fi reluata dupa întreruperea tratamentului; - ciclurile menstruale apar mai regulat, iar volumul si durata sângerarii pot scadea; - dismenoreea poate fi ameliorata sau poate disparea; - tratamentul cu contraceptivele orale poate reduce incidenţa anemiei, infecţiilor pelviene, sarcinilor extrauterine (numite sarcini ectopice) si anumitor tulburari uterine, ovariene si mamare. 2. ÎNAINTE SA LUAI MILLIGEST, DRAJEURI Nu luaţi Milligest: în caz de tumori maligne mamare sau uterine, tromboze actuale sau anterioare (formarea cheagurilor în vasele de sânge, ceea ce duce la tromboza venelor profunde, embolie pulmonara, atac de cord sau atacuri cerebrale vasculare), susceptibilitate de tromboza, tensiune arteriala medie pâna la severa, valvulopatii (afectari ale valvelor cardiace), tulburari ale metabolismului lipidic sanguin, diabet zaharat sever cu complicaţii, boli hepatice severe, tumoare hepatica, sângerare vaginala de origine necunoscuta, migrene, sarcina, herpes gestaţional, hipersensibilitate (alergie) la oricare dintre componentele medicamentului.
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare (mostenite) de intoleranţa la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament, deoarece drajeurile conţin lactoza. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare (mostenite) de intoleranţa la fructoza, sindrom de malabsorbţie la glucoza-galactoza sau insuficienţa a zaharazei-izomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicament, deoarece drajeurile conţin zahar. Va rugam sa informaţi medicul daca suferiţi de oricare dintre aceste boli.
Daca prezentaţi oricare dintre starile de mai sus pe parcursul administrarii de Milligest, întrerupeţi imediat tratamentul si adresaţi-va imediat medicului dumneavoastra. Administrarea altor medicamente Anumite medicamente pot reduce eficienţa contraceptiva a medicamentului Milligest. Acestea includ anticonvulsivante, sedative, antibiotice, antifungice, antivirale si antituberculoase, precum si preparate din plante care conţin sunatoare.
Interacţiunile pot implica medicamentele administrate recent sau ulterior. Va rugam sa informaţi medicul sau farmacistul daca luaţi sau daca aţi luat de curând orice alte medicamente, chiar si dintre cele eliberate fara prescripţie medicala. În cazul prelevarii de sânge, trebuie sa anunţaţi medicul ca utilizaţi un contraceptiv oral, deoarece medicamentul poate modifica rezultatele anumitor teste de laborator.
Sarcina si alaptare Milligest nu trebu
Toate ofertele
Oferte (1)
- MedimfarmCumpără34,00 RON
