Worwag Pharma
MILGAMMA (VEZI B03BA51) X 50
Despre produs
Compoziţie Un drajeu conţine benfotiamină 50 mg şi cianocobalamină 0,250 mg şi excipienţi: nucleu - lactoză monohidrat, zahăr, amidon de porumb, gelatină, celuloză microcristalină, talc, acid stearic; strat de drajefiere - zahăr, talc, dextrină, sirop de glucoză, substanţă uscată, carbonat de calciu, Shellac, ulei de ricin, dioxid de titan (E 171), Redbrilliant (E 104, E 122, E 124), ceară albă de albine, ceară carnauba. Grupa farmacoterapeutică: Vitamina B12 (ciancobalaminum) şi derivaţi; vitamina B1 în combinaţii cu vitamina B6 şi/sau vitamina B12. Indicaţii terapeutice Afecţiuni ale sistemului nervos de diferite etiologii, neuropatie şi polineuropatie (diabetică, alcoolică etc.), nevralgii, zona, pareze ale nervului facial, leziuni miocardice determinate de carenţe de vitamina B1, afecţiuni reumatice, mialgii, tulburări generate de suprasolicitare.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului. Tumori maligne. Precauţii Nu sunt necesare.
Interacţiuni Absorbţia vitaminei B12 este inhibată de diferite substanţe cum sunt colchicina, etanolul şi neomicina (în cazul administrării parenterale). De asemenea, antidiabeticele orale de tipul biguanidelor, acidul para – aminosalicilic, precum şi cloramfenicolul şi vitamina C interferă cu absorbţia vitaminei B12. Atenţionări speciale La pacienţii cu psoriazis, utilizarea acestui medicament trebuie să fie bine justificată deoarece benfotiamina poate agrava leziunile cutanate.
Sarcina şi alăptarea Nu există indicii de teratogenitate sau mutagenitate care să pledeze împotriva utilizării Milgamma în timpul sarcinii şi alăptării. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze şi mod de administrare Doza recomandată este de 1 drajeu Milgamma, de 4 ori pe zi.
În convalescenţă sau când este utilizat ca adjuvant, doza recomandată este de 1-2 drajeuri Milgamma. Drajeurile trebuie administrate nemestecate (întregi), cu puţin lichid. Reacţii adverse În cazuri izolate, pot să apară reacţii de hipersensibilitate (erupţii cutanate, urticarie).
Supradozaj Nu au fost semnalate până în prezent cazuri de intoxicaţii sau supradozaj. Benfotiamina are un indice terapeutic mare. Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Ambalaj Cutie cu 2 blistere PVC/PVdC a câte 10 drajeuri.
Cutie cu 5 blistere PVC/PVdC a câte 10 drajeuri. Cutie cu 10 blistere PVC/PV2C a câte 10 drajeuri.
Citește mai mult
Compoziţie Un drajeu conţine benfotiamină 50 mg şi cianocobalamină 0,250 mg şi excipienţi: nucleu - lactoză monohidrat, zahăr, amidon de porumb, gelatină, celuloză microcristalină, talc, acid stearic; strat de drajefiere - zahăr, talc, dextrină, sirop de glucoză, substanţă uscată, carbonat de calciu, Shellac, ulei de ricin, dioxid de titan (E 171), Redbrilliant (E 104, E 122, E 124), ceară albă de albine, ceară carnauba. Grupa farmacoterapeutică: Vitamina B12 (ciancobalaminum) şi derivaţi; vitamina B1 în combinaţii cu vitamina B6 şi/sau vitamina B12. Indicaţii terapeutice Afecţiuni ale sistemului nervos de diferite etiologii, neuropatie şi polineuropatie (diabetică, alcoolică etc.), nevralgii, zona, pareze ale nervului facial, leziuni miocardice determinate de carenţe de vitamina B1, afecţiuni reumatice, mialgii, tulburări generate de suprasolicitare.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului. Tumori maligne. Precauţii Nu sunt necesare.
Interacţiuni Absorbţia vitaminei B12 este inhibată de diferite substanţe cum sunt colchicina, etanolul şi neomicina (în cazul administrării parenterale). De asemenea, antidiabeticele orale de tipul biguanidelor, acidul para – aminosalicilic, precum şi cloramfenicolul şi vitamina C interferă cu absorbţia vitaminei B12. Atenţionări speciale La pacienţii cu psoriazis, utilizarea acestui medicament trebuie să fie bine justificată deoarece benfotiamina poate agrava leziunile cutanate.
Sarcina şi alăptarea Nu există indicii de teratogenitate sau mutagenitate care să pledeze împotriva utilizării Milgamma în timpul sarcinii şi alăptării. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze şi mod de administrare Doza recomandată este de 1 drajeu Milgamma, de 4 ori pe zi.
În convalescenţă sau când este utilizat ca adjuvant, doza recomandată este de 1-2 drajeuri Milgamma. Drajeurile trebuie administrate nemestecate (întregi), cu puţin lichid. Reacţii adverse În cazuri izolate, pot să apară reacţii de hipersensibilitate (erupţii cutanate, urticarie).
Supradozaj Nu au fost semnalate până în prezent cazuri de intoxicaţii sau supradozaj. Benfotiamina are un indice terapeutic mare. Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Ambalaj Cutie cu 2 blistere PVC/PVdC a câte 10 drajeuri.
Cutie cu 5 blistere PVC/PVdC a câte 10 drajeuri. Cutie cu 10 blistere PVC/PV2C a câte 10 drajeuri.
Toate ofertele
Oferte (1)
- MedimfarmCumpără59,00 RON
