Zentiva
GLUCOZA ZENTIVA 3300 MG/10 ML X 5
Despre produs
COMPOZITIE O fiola de 10 ml contine: glucoza monohidrat 3,63 g (corespunzator la substanta anhidra 3,30 g) si excipienti: clorura de sodiu, acid clorhidric, apa pentru preparate injectabile. INDICATII TERAPEUTICE • Tratamentul de urgenta al starilor de hipoglicemie severa. • Acest medicament este utilizat numai in scop diagnostic. CONTRAINDICATII • Hiperglicemie • Coma hiperosmolara • Soc, anurie • Dezechilibre acido-bazice de cauza metabolica • Hemoragie cerebrala • Delirium tremens insotit de stari de deshidratare • Accident vascular ischemic PRECAUTII Administrarea intravenoasa trebuie sa se efectueze foarte lent.
Se recomanda monitorizarea starii clinice si biologice: glicozuria, acetonuria, kaliemia, fosforemia si glicemia. Daca este necesar se impune un aport suplimentar de potasiu si de insulina. INTERACTIUNI Inainte de a asocia un medicament cu solutia de glucoza trebuie verificata compatibilitatea medicamentului cu glucoza si cu pH-ul (3,5 – 6,5).
ATENTIONARI SPECIALE Sarcina si alaptarea Unele studii arata ca administrarea de glucoza la femeia gravida poate conduce la hiperglicemie fetala, hiperinsulinemie si acidoza urmata apoi de hipoglicemie si icter. Alte studii infirma aceste efecte secundare. Nu sunt alte informatii legate de riscul si siguranta utilizarii medicamentului in timpul sarcinii si al alaptarii.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu are nici o influenta asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a folosi utilaje. DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE Se administreaza in injectii intravenoase lente, in doze care depind de necesitatile individuale ale pacientului (stare clinica, greutate, alimentatie, asocieri terapeutice) si de glicemie. Doza nu trebuie sa depaseasca 500-800 mg glucoza/kg corp/ora si 500 ml/24 ore.
REACTII ADVERSE Administrarea intravenoasa de solutie de glucoza poate produce: - hiperglicemie, tulburari hidro-electrolitice (hipopotasemie, hipomagneziemie, hipofosfatemie) - local: durere, iritatie venoasa, tromboflebita si necroza tisulara; unele dintre aceste reactii se pot datora unor produsi de degradare prezenti dupa sterilizare sau consecutivi unor tehnici de administrare deficitare. - daca administrarea intravenoasa se face rapid, apare: deshidratare secundara hiperglicemiei - injectarea paravenoasa poate produce iritatie locala si necroza. SUPRADOZAJ Supradozajul poate determina hiperglicemie, glicozurie, hiperosmolaritate plasmatica, coma hiperglicemica, hiperosmolara si dezechilibre electrolitice. In caz de supradozaj se intrerupe administrarea.
Dezechilibrele metabolismului glucidic si ale balantei electrolitice pot fi corectate prin administrare de insulina si suplimentarea electrolitilor. Administrarea prelungita sau administrarea rapida de volume mari poate provoca deshidratarea secundara hiperglicemiei. PASTRARE A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor. AMBALAJ • Cutie cu 5 fiole din sticla incolora cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a cate 10 ml solutie injectabila. • Cutie cu 10 fiole din sticla incolora cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a cate 10 ml solutie injectabila.
Citește mai mult
COMPOZITIE O fiola de 10 ml contine: glucoza monohidrat 3,63 g (corespunzator la substanta anhidra 3,30 g) si excipienti: clorura de sodiu, acid clorhidric, apa pentru preparate injectabile. INDICATII TERAPEUTICE • Tratamentul de urgenta al starilor de hipoglicemie severa. • Acest medicament este utilizat numai in scop diagnostic. CONTRAINDICATII • Hiperglicemie • Coma hiperosmolara • Soc, anurie • Dezechilibre acido-bazice de cauza metabolica • Hemoragie cerebrala • Delirium tremens insotit de stari de deshidratare • Accident vascular ischemic PRECAUTII Administrarea intravenoasa trebuie sa se efectueze foarte lent.
Se recomanda monitorizarea starii clinice si biologice: glicozuria, acetonuria, kaliemia, fosforemia si glicemia. Daca este necesar se impune un aport suplimentar de potasiu si de insulina. INTERACTIUNI Inainte de a asocia un medicament cu solutia de glucoza trebuie verificata compatibilitatea medicamentului cu glucoza si cu pH-ul (3,5 – 6,5).
ATENTIONARI SPECIALE Sarcina si alaptarea Unele studii arata ca administrarea de glucoza la femeia gravida poate conduce la hiperglicemie fetala, hiperinsulinemie si acidoza urmata apoi de hipoglicemie si icter. Alte studii infirma aceste efecte secundare. Nu sunt alte informatii legate de riscul si siguranta utilizarii medicamentului in timpul sarcinii si al alaptarii.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu are nici o influenta asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a folosi utilaje. DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE Se administreaza in injectii intravenoase lente, in doze care depind de necesitatile individuale ale pacientului (stare clinica, greutate, alimentatie, asocieri terapeutice) si de glicemie. Doza nu trebuie sa depaseasca 500-800 mg glucoza/kg corp/ora si 500 ml/24 ore.
REACTII ADVERSE Administrarea intravenoasa de solutie de glucoza poate produce: - hiperglicemie, tulburari hidro-electrolitice (hipopotasemie, hipomagneziemie, hipofosfatemie) - local: durere, iritatie venoasa, tromboflebita si necroza tisulara; unele dintre aceste reactii se pot datora unor produsi de degradare prezenti dupa sterilizare sau consecutivi unor tehnici de administrare deficitare. - daca administrarea intravenoasa se face rapid, apare: deshidratare secundara hiperglicemiei - injectarea paravenoasa poate produce iritatie locala si necroza. SUPRADOZAJ Supradozajul poate determina hiperglicemie, glicozurie, hiperosmolaritate plasmatica, coma hiperglicemica, hiperosmolara si dezechilibre electrolitice. In caz de supradozaj se intrerupe administrarea.
Dezechilibrele metabolismului glucidic si ale balantei electrolitice pot fi corectate prin administrare de insulina si suplimentarea electrolitilor. Administrarea prelungita sau administrarea rapida de volume mari poate provoca deshidratarea secundara hiperglicemiei. PASTRARE A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor. AMBALAJ • Cutie cu 5 fiole din sticla incolora cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a cate 10 ml solutie injectabila. • Cutie cu 10 fiole din sticla incolora cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a cate 10 ml solutie injectabila.
Toate ofertele
Oferte (1)
- MedimfarmCumpără57,00 RON
