KRKA
ENAP-HL 20 MG/12,5 MG X 20
Despre produs
CE ESTE ENAP-HL 20 mg/12,5 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Compoziţie Un comprimat conţine 20 mg maleat de enalapril şi 12,5 mg hidroclorotiazidă Grupa farmacoterapeutică: inhibitori ai enzimei de conversie şi diuretice - combinaţii. Ce este Enap-HL 20 mg/12,5 mg? Enap-HL 20 mg/12,5 mg este utilizat pentru scăderea tensiunii arteriale.
Enalaprilul aparţine grupului inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (IECA). Acest medicament inhibă activitatea ECA. În timpul tratamentului cu enalapril se produce creşterea diametrului vaselor de sânge, ceea ce determină scăderea presiunii sanguine şi creşterea aportului de sânge şi oxigen la inimă şi alte organe.
Hidroclorotiazida aparţine grupului de medicamente care cresc excreţia de urină (diuretice). Acest medicament creşte excreţia de urină, astfel scăzând presiunea sanguină. Acţiunea antihipertensivă a asocierii de enalapril şi hidroclorotiazidă este mai puternică decât acţiunea fiecăruia ele luat separat.
Efectul maxim al enalaprilului apare după 6-8 ore. Efectul hidroclorotiazidei de creştere a excreţiei de urină apare de obicei după 2 ore de la administrare; este maxim după 3-4 ore. Efectul asupra tensiunii arteriale se manifestă după 3-4 zile de tratament.
Efectul asocierii persistă de obicei 24 de ore. Efectul terapeutic stabil este obţinut după câteva săptămâni de tratament. Indicaţii terapeutice Medicamentul este recomandat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (valori mari ale tensiunii arteriale), atunci când este necesar tratament asociat.
ÎNAINTE DE A ÎNCEPE TRATAMENTUL CU ENAP-HL 20 mg/12,5 mg Informaţi medicul dumneavoastră dacă aveţi boli cronice, tulburări metabolice, dacă sunteţi alergicsau dacă sunteţi în tratament cu alte medicamente. Cine nu trebuie să utilizeze Enap-HL 20 mg/12,5 mg? Contraindicaţii Nu trebuie să utilizaţi acest medicament dacă sunteţi alergici la enalapril, hidroclorotiazidă sau sulfonamide, la oricare din ingredientele medicamentului sau la alţi IECA; dacă în trecut tratamentul cu alţi IECA a produs reacţii de hipersensibilitate cu apariţia bruscă a transpiraţiilor buzelor sau feţei, gâtului, posibil mâinilor şi picioarelor sau răguşeală (angioedem); dacă suferiţi de edem angioneurotic ereditar sau edem angioneurotic de orice altă cauză, necunoscută, afectare severă a funcţiei renale sau hepatice, hiperaldosteronism primar; în caz de transplant renal sau stenoză de arteră renală bilaterală, stenoză de arteră renală pe rinichi unic funcţional; în timpul sarcinii şi alăptării.
Precauţii Înaintea unei intervenţii chirurgicale informaţi medicul dacă utilizaţi Enap-HL 20 mg/12,5 mg, deoarece există un risc crescut de hipotensiune arterială în timpul anesteziei generale. Dacă în timpul tratamentului cu Enap-HL 20 mg/12,5 mg apar diaree severă prelungită, vărsături sau transpiraţii intense, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, deoarece pierderea de fluide poate determina hipotensiune arterială. Înaintea unui posibil tratament prin hemodializă sau altă procedură asemănătoare (afereză) sau a unui tratament adresat hipersensibilităţii la veninul de viespe sau albină (desensibilizare), informaţi doctorul că faceţi tratament cu Enap-HL 20 mg/12,5 mg, datorită riscului crescut de apariţie a reacţiilor adverse de hipersensibilizare.
Înaintea efectuării testelor pentru funcţia paratiroidiană, spuneţi medicului dumneavoastră că utilizaţi Enap-HL 20 mg/12,5 mg. Eficacitatea şi siguranţa Enap-HL 20 mg/12,5 mg la copii nu au fost stabilite, de aceea nu trebuie administrat copiilor. Ce alte medicamente pot interacţiona cu Enap-HL 20mg/12,5 mg?
Interacţiuni Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă utilizaţi alte medicamente, chiar din cele ce se eliberează la farmacie fără prescripţie medicală. Înaintea întreruperii tratamentului cu un medicament pe care îl utilizaţi regulat sau înainte de a începe tratamentul cu orice medicament, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Aceasta se referă în special la medicamentele recomandate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, insuficienţei cardiace, diabetului zaharat, medicamente ce se adresează excreţiei urinare, medicamente cu potasiu, medicamente contra durerilor articulare, acid acetilsalicilic, sedative, hipnotice, medicamente pentru tratamentul reumatismului, gutei, tulburărilor psihice, ulcerelor gastro-intestinale, bronşitei cronice şi/sau astmului bronşic, hipocolesterolemiante.
Utilizarea concomitentă a Enap-HL 20 mg/12,5 mg şi a unor medicamente recomandate în tratamentul afecţiunilor de mai sus poate diminua acţiunea acestora sau potenţa reacţiile adverse, poate influenţa efectul Enap-HL 20 mg/12,5 mg sau poate creşte riscul de agravare a funcţiei renale; de asemenea poate determina reacţii alergice. Nu utilizaţi medicamente care se eliberează în farmacie fără reţetă fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră. Aceasta se referă mai al
Citește mai mult
CE ESTE ENAP-HL 20 mg/12,5 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Compoziţie Un comprimat conţine 20 mg maleat de enalapril şi 12,5 mg hidroclorotiazidă Grupa farmacoterapeutică: inhibitori ai enzimei de conversie şi diuretice - combinaţii. Ce este Enap-HL 20 mg/12,5 mg? Enap-HL 20 mg/12,5 mg este utilizat pentru scăderea tensiunii arteriale.
Enalaprilul aparţine grupului inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (IECA). Acest medicament inhibă activitatea ECA. În timpul tratamentului cu enalapril se produce creşterea diametrului vaselor de sânge, ceea ce determină scăderea presiunii sanguine şi creşterea aportului de sânge şi oxigen la inimă şi alte organe.
Hidroclorotiazida aparţine grupului de medicamente care cresc excreţia de urină (diuretice). Acest medicament creşte excreţia de urină, astfel scăzând presiunea sanguină. Acţiunea antihipertensivă a asocierii de enalapril şi hidroclorotiazidă este mai puternică decât acţiunea fiecăruia ele luat separat.
Efectul maxim al enalaprilului apare după 6-8 ore. Efectul hidroclorotiazidei de creştere a excreţiei de urină apare de obicei după 2 ore de la administrare; este maxim după 3-4 ore. Efectul asupra tensiunii arteriale se manifestă după 3-4 zile de tratament.
Efectul asocierii persistă de obicei 24 de ore. Efectul terapeutic stabil este obţinut după câteva săptămâni de tratament. Indicaţii terapeutice Medicamentul este recomandat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (valori mari ale tensiunii arteriale), atunci când este necesar tratament asociat.
ÎNAINTE DE A ÎNCEPE TRATAMENTUL CU ENAP-HL 20 mg/12,5 mg Informaţi medicul dumneavoastră dacă aveţi boli cronice, tulburări metabolice, dacă sunteţi alergicsau dacă sunteţi în tratament cu alte medicamente. Cine nu trebuie să utilizeze Enap-HL 20 mg/12,5 mg? Contraindicaţii Nu trebuie să utilizaţi acest medicament dacă sunteţi alergici la enalapril, hidroclorotiazidă sau sulfonamide, la oricare din ingredientele medicamentului sau la alţi IECA; dacă în trecut tratamentul cu alţi IECA a produs reacţii de hipersensibilitate cu apariţia bruscă a transpiraţiilor buzelor sau feţei, gâtului, posibil mâinilor şi picioarelor sau răguşeală (angioedem); dacă suferiţi de edem angioneurotic ereditar sau edem angioneurotic de orice altă cauză, necunoscută, afectare severă a funcţiei renale sau hepatice, hiperaldosteronism primar; în caz de transplant renal sau stenoză de arteră renală bilaterală, stenoză de arteră renală pe rinichi unic funcţional; în timpul sarcinii şi alăptării.
Precauţii Înaintea unei intervenţii chirurgicale informaţi medicul dacă utilizaţi Enap-HL 20 mg/12,5 mg, deoarece există un risc crescut de hipotensiune arterială în timpul anesteziei generale. Dacă în timpul tratamentului cu Enap-HL 20 mg/12,5 mg apar diaree severă prelungită, vărsături sau transpiraţii intense, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, deoarece pierderea de fluide poate determina hipotensiune arterială. Înaintea unui posibil tratament prin hemodializă sau altă procedură asemănătoare (afereză) sau a unui tratament adresat hipersensibilităţii la veninul de viespe sau albină (desensibilizare), informaţi doctorul că faceţi tratament cu Enap-HL 20 mg/12,5 mg, datorită riscului crescut de apariţie a reacţiilor adverse de hipersensibilizare.
Înaintea efectuării testelor pentru funcţia paratiroidiană, spuneţi medicului dumneavoastră că utilizaţi Enap-HL 20 mg/12,5 mg. Eficacitatea şi siguranţa Enap-HL 20 mg/12,5 mg la copii nu au fost stabilite, de aceea nu trebuie administrat copiilor. Ce alte medicamente pot interacţiona cu Enap-HL 20mg/12,5 mg?
Interacţiuni Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă utilizaţi alte medicamente, chiar din cele ce se eliberează la farmacie fără prescripţie medicală. Înaintea întreruperii tratamentului cu un medicament pe care îl utilizaţi regulat sau înainte de a începe tratamentul cu orice medicament, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Aceasta se referă în special la medicamentele recomandate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, insuficienţei cardiace, diabetului zaharat, medicamente ce se adresează excreţiei urinare, medicamente cu potasiu, medicamente contra durerilor articulare, acid acetilsalicilic, sedative, hipnotice, medicamente pentru tratamentul reumatismului, gutei, tulburărilor psihice, ulcerelor gastro-intestinale, bronşitei cronice şi/sau astmului bronşic, hipocolesterolemiante.
Utilizarea concomitentă a Enap-HL 20 mg/12,5 mg şi a unor medicamente recomandate în tratamentul afecţiunilor de mai sus poate diminua acţiunea acestora sau potenţa reacţiile adverse, poate influenţa efectul Enap-HL 20 mg/12,5 mg sau poate creşte riscul de agravare a funcţiei renale; de asemenea poate determina reacţii alergice. Nu utilizaţi medicamente care se eliberează în farmacie fără reţetă fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră. Aceasta se referă mai al
Toate ofertele
Oferte (1)
- MedimfarmCumpără14,00 RON
