Egis
EGILOK 100 MG X 20
Despre produs
Ce este EGILOK şi pentru ce se utilizează Egilok comprimate face parte din grupa beta-blocantelor selective. Aceste medicamente sunt folosite în tratamentul tensiunii arteriale mărite, pentru reducerea şi prevenirea durerilor de piept din angină pectorală, ca tratament de întreţinere după infarct miocardic, adjuvant în tratamentul hipertiroidismului. Egilok este de asemenea folosit în tratamentul aritmiilor (bătăi cardiace neregulate sau rapide), în profilaxia migrenei.
Nu luaţi EGILOK dacă: - sunteţi alergic (hipersensibil) la metoprolol (sau alte beta-blocante) sau la oricare din excipienţii medicamentului, - aveţi astm bronşic sever sau bronhopneumopatie cronică obstructivă, - aveţi bloc AV de grad II şi III, - aveţi insuficienţă cardiacă decompensată, - aveţi bradicardie severă înainte de începerea tratamentului (alura ventriculară sub 50 bătăi/min) - aveţi sindrom de sinus bolnav, - aveţi şoc cardiogen, - aveţi tulburări circulatorii severe arteriale periferice, - aveţi infarct miocardic acut, cu ritm cardiac mai mic de 45 bătăi/minut, intervalul PQ mai mare de 0,24 secunde, tensiune arterială sistolică<100 mmHg şi/sau dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă, - luaţi simultan inhibitori MAO (cu excepţia inhibitorilor MAO-B), - aveţi bloc sinoatrial, - aveţi feocromocitom netratat, - aveţi acidoză metabolică, - aveţi tensiune arterială scăzută (tensiune arterială sistolică < 90 mmHg), - luaţi permanent sau intermitent medicaţie inotrop negativă. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi EGILOK Deşi beta-blocantele cardioselective influenţează mai puţin funcţia respiratorie decât beta-blocantele - neselective, se recomandă precauţie specială în cazul administrării EGILOK la pacienţii cu bronhopneumopatii obstructive. Dacă metoprolul este administrat la pacienţii cu astm bronşic, poate fi necesară asocierea de agonişti beta2 -adrenergici (comprimate şi/sau aerosol nazal, suspensie) sau ajustarea dozei de agonişti beta2- adrenergici administraţi anterior. Şocul anafilactic poate fi mult mai sever la pacienţii ce primesc terapie cu metoprolol, de aceea este necesară prudenţă deosebită în cazul administrării tartratului de metoprolol la pacienţii cu reacţii de hipersensibilitate severe în antecedente sau la pacienţii aflaţi sub tratament pentru desensibilizare.
La pacienţii cu diabet zaharat, metabolismul carbohidraţilor trebuie monitorizat mult mai frecvent şi dacă este necesar, doza de insulină şi de antidiabetice orale trebuie ajustată. Similar altor p-blocante, metoprololul poate masca semnele de avertizare ale hipoglicemiei (anxietate, tahicardie, transpiraţii etc.) la pacienţii cu diabet zaharat. Cu toate acestea, riscul este mai mic decât în cazul p-blocantelor neselective.
In insuficienţă cardiacă, administrarea de metoprolol poate fi introdusă numai după compensare. În general, terapia de întreţinere trebuie condusă astfel încât starea pacientului să fie menţinută stabilă. EGILOK se administrează ca adjuvant la tratamentul standard cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) şi diuretice şi, dacă este necesar, cu glicozide tonicardiace.
Tratamentul cu metoprolol poate masca simptomele de tireotoxicoză. Foarte rar, tulburările de conducere atrio-ventriculare existente ar putea deveni mai severe şi poate apare un bloc A-V. Metoprololul poate înrăutăţi simptomele tulburărilor circulatorii periferice.
La pacienţii cu angină Prinzmetal, agoniştii bet^ - selectivi trebuie utilizaţi cu precauţie. La pacienţii cu feocromocitom, metoprololul trebuie asociat cu antagonişti ai receptorilor alfa - adrenergici. La pacienţii trataţi cu beta-blocante nu se administrează intravenos blocante ale canalelor de calciu de tipul verapamilului, deoarece acest lucru poate provoca bradicardie, hipotensiune arterială şi asistolă.
Riscurile şi beneficiile tratamentului cu metoprolol trebuie luate în considerare la pacienţii cu miastenia gravis şi psoriasis. Datorită metabolizării mai lente, biodisponibilitatea metoprololului poate creşte la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, fiind necesară reducerea dozei. În cazul în care pacienţii prezintă bradicardie care se accentuează pe parcursul tratamentului, metoprololul trebuie administrat în doze mai mici sau întrerupt gradat, prin administrarea de doze reduse treptat, în decurs de 10-14 zile. întreruperea bruscă a administrării EGILOK poate conduce la ischemie miocardică cu exacerbarea anginei pectorale, producerea infarctului miocardic sau exacerbarea hipertensiunii arteriale.
Trebuie evitată întreruperea bruscă a administrării beta-blocantelor. La vârstnici tratamentul trebuie început cu doze mici şi efectuat sub supraveghere medicală. Medicul anestezist trebuie prevenit în cazul în care pacientul este tratat cu un blocant b
Citește mai mult
Ce este EGILOK şi pentru ce se utilizează Egilok comprimate face parte din grupa beta-blocantelor selective. Aceste medicamente sunt folosite în tratamentul tensiunii arteriale mărite, pentru reducerea şi prevenirea durerilor de piept din angină pectorală, ca tratament de întreţinere după infarct miocardic, adjuvant în tratamentul hipertiroidismului. Egilok este de asemenea folosit în tratamentul aritmiilor (bătăi cardiace neregulate sau rapide), în profilaxia migrenei.
Nu luaţi EGILOK dacă: - sunteţi alergic (hipersensibil) la metoprolol (sau alte beta-blocante) sau la oricare din excipienţii medicamentului, - aveţi astm bronşic sever sau bronhopneumopatie cronică obstructivă, - aveţi bloc AV de grad II şi III, - aveţi insuficienţă cardiacă decompensată, - aveţi bradicardie severă înainte de începerea tratamentului (alura ventriculară sub 50 bătăi/min) - aveţi sindrom de sinus bolnav, - aveţi şoc cardiogen, - aveţi tulburări circulatorii severe arteriale periferice, - aveţi infarct miocardic acut, cu ritm cardiac mai mic de 45 bătăi/minut, intervalul PQ mai mare de 0,24 secunde, tensiune arterială sistolică<100 mmHg şi/sau dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă, - luaţi simultan inhibitori MAO (cu excepţia inhibitorilor MAO-B), - aveţi bloc sinoatrial, - aveţi feocromocitom netratat, - aveţi acidoză metabolică, - aveţi tensiune arterială scăzută (tensiune arterială sistolică < 90 mmHg), - luaţi permanent sau intermitent medicaţie inotrop negativă. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi EGILOK Deşi beta-blocantele cardioselective influenţează mai puţin funcţia respiratorie decât beta-blocantele - neselective, se recomandă precauţie specială în cazul administrării EGILOK la pacienţii cu bronhopneumopatii obstructive. Dacă metoprolul este administrat la pacienţii cu astm bronşic, poate fi necesară asocierea de agonişti beta2 -adrenergici (comprimate şi/sau aerosol nazal, suspensie) sau ajustarea dozei de agonişti beta2- adrenergici administraţi anterior. Şocul anafilactic poate fi mult mai sever la pacienţii ce primesc terapie cu metoprolol, de aceea este necesară prudenţă deosebită în cazul administrării tartratului de metoprolol la pacienţii cu reacţii de hipersensibilitate severe în antecedente sau la pacienţii aflaţi sub tratament pentru desensibilizare.
La pacienţii cu diabet zaharat, metabolismul carbohidraţilor trebuie monitorizat mult mai frecvent şi dacă este necesar, doza de insulină şi de antidiabetice orale trebuie ajustată. Similar altor p-blocante, metoprololul poate masca semnele de avertizare ale hipoglicemiei (anxietate, tahicardie, transpiraţii etc.) la pacienţii cu diabet zaharat. Cu toate acestea, riscul este mai mic decât în cazul p-blocantelor neselective.
In insuficienţă cardiacă, administrarea de metoprolol poate fi introdusă numai după compensare. În general, terapia de întreţinere trebuie condusă astfel încât starea pacientului să fie menţinută stabilă. EGILOK se administrează ca adjuvant la tratamentul standard cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) şi diuretice şi, dacă este necesar, cu glicozide tonicardiace.
Tratamentul cu metoprolol poate masca simptomele de tireotoxicoză. Foarte rar, tulburările de conducere atrio-ventriculare existente ar putea deveni mai severe şi poate apare un bloc A-V. Metoprololul poate înrăutăţi simptomele tulburărilor circulatorii periferice.
La pacienţii cu angină Prinzmetal, agoniştii bet^ - selectivi trebuie utilizaţi cu precauţie. La pacienţii cu feocromocitom, metoprololul trebuie asociat cu antagonişti ai receptorilor alfa - adrenergici. La pacienţii trataţi cu beta-blocante nu se administrează intravenos blocante ale canalelor de calciu de tipul verapamilului, deoarece acest lucru poate provoca bradicardie, hipotensiune arterială şi asistolă.
Riscurile şi beneficiile tratamentului cu metoprolol trebuie luate în considerare la pacienţii cu miastenia gravis şi psoriasis. Datorită metabolizării mai lente, biodisponibilitatea metoprololului poate creşte la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, fiind necesară reducerea dozei. În cazul în care pacienţii prezintă bradicardie care se accentuează pe parcursul tratamentului, metoprololul trebuie administrat în doze mai mici sau întrerupt gradat, prin administrarea de doze reduse treptat, în decurs de 10-14 zile. întreruperea bruscă a administrării EGILOK poate conduce la ischemie miocardică cu exacerbarea anginei pectorale, producerea infarctului miocardic sau exacerbarea hipertensiunii arteriale.
Trebuie evitată întreruperea bruscă a administrării beta-blocantelor. La vârstnici tratamentul trebuie început cu doze mici şi efectuat sub supraveghere medicală. Medicul anestezist trebuie prevenit în cazul în care pacientul este tratat cu un blocant b
Toate ofertele
Oferte (1)
- MedimfarmCumpără7,00 RON
