B Braun Melsungen
CLORURA DE SODIU 9 MG/ML X 10
Despre produs
Compoziţie 100 ml soluţie perfuzabilă conţin clorură de sodiu 0,9 g şi excipienţi: apă pentru preparate injectabile. Osmolaritate teoretica 308 mOsm/l Aciditate titrabila (pana la pH 7,4) < 0,3 mmol/l pH 4,5 – 7,0 Concentratii de electroliti: Sodiu 154 mmol/l Clor 154 mmol/l Grupa farmacoterapeutică: soluţii implicate in balanta hidroelectrolitica. Indicaţii terapeutice Substitutie lichidiana si electrolitica in alcaloza hipocloremica, pierderi de cloruri; Substitutie de volum intravascular, pe termen scurt; Deshidratare hipotona sau deshidratare izotona; Solutie vehicul (transportor) pentru concentrate de electroliti si medicamente compatibile; Uz extern pentru lavajul plagilor si umezirea pansamentelor aplicate pe leziuni.
Contraindicaţii Stari de hiperhidratare. Precauţii Monitorizarea clinica trebuie sa includa determinari ale ionogramei plasmatice, ale echilibrului hidric si ale echilibrului acido - bazic. In cazul deshidratarii hipertone trebuie evitata o viteza mare de perfuzare deoarece exista riscul sa apara o crestere a osmolaritatii plasmatice si a concentratiei plasmatice de sodiu.
Interacţiuni Nu s-au observat interacţiuni cu alte medicamente. Atenţionări speciale Solutia perfuzabila Clorura de Sodiu 0,9% trebuie administrata cu prudenta in - hipokaliemie - hipernatremie - hipercloremie - afectiuni in care este recomandata restrictie de sodiu cum sunt: insuficienta cardiaca, edeme generalizate, edem pulmonar acut, hipertensiune arteriala, eclampsie, insuficienta renala severa. Sarcina şi alăptarea În timpul sarcinii şi alăptării se administrează conform recomandării medicului.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Clorura de Sodiu 0,9% nu influenţează negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze şi mod de administrare Doza se adapteaza in functie de necesitatile efective de lichide si electroliti ale pacientului. Doza zilnica maxima - 40 ml solutie perfuzabila Clorura de Sodiu 0,9%/kg si zi, corespunzand la 6 mmoli sodiu/kg.
Debitul perfuziei - pana la 5 ml solutie perfuzabila Clorura de Sodiu 0,9%//kg si ora, corespunzind la un numar de 1,7 picaturi/kg si minut. Cantitatea de solutie care va fi utilizata pentru lavaj sau umezire, depinde de necesarul efectiv. Mod de administrare Perfuzie intravenoasa.
Reacţii adverse Administrarea de cantitati mai mari poate duce la hipernatremie si hipercloremie. Supradozaj Simptomatologie Supradozajul poate determina hipernatremie, hipercloremie, hiperhidratare, hiperosmolaritate plasmatica si acidoza metabolica. Tratament de urgenta, antidot Se recomanda intreruperea imediata a administrarii solutiei perfuzabile, administrarea de diuretice sub monitorizarea continua a electrolitilor si corectarea dezechilibrelor electrolitice si acido-bazice.
Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Nu sunt necesare conditii speciale de pastrare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj Cutie cu 10 de flacoane Ecoflac® plus a cate 100 ml solutie perfuzabila Cutie cu 20 de flacoane Ecoflac® plus a cate 100 ml solutie perfuzabila Cutie cu 10 flacoane Ecoflac® plus a cate 250 ml solutie perfuzabila Cutie cu 10 flacoane Ecoflac® plus a cate 500 ml solutie perfuzabila Cutie cu 10 flacoane Ecoflac® plus a cate 1000 ml solutie perfuzabila Producător B.BRAUN MELSUNGEN AG Carl-Braun Str. 1, D-34212 Melsungen, Germania B. BRAUN PHARMACEUTICALS S.A. Louis Pasteur Street no. 2, 300264 Timişoara, Romania Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă B.Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, D-34212 Melsungen, Germania Data ultimei verificări a prospectului Noiembrie 2011
Citește mai mult
Compoziţie 100 ml soluţie perfuzabilă conţin clorură de sodiu 0,9 g şi excipienţi: apă pentru preparate injectabile. Osmolaritate teoretica 308 mOsm/l Aciditate titrabila (pana la pH 7,4) < 0,3 mmol/l pH 4,5 – 7,0 Concentratii de electroliti: Sodiu 154 mmol/l Clor 154 mmol/l Grupa farmacoterapeutică: soluţii implicate in balanta hidroelectrolitica. Indicaţii terapeutice Substitutie lichidiana si electrolitica in alcaloza hipocloremica, pierderi de cloruri; Substitutie de volum intravascular, pe termen scurt; Deshidratare hipotona sau deshidratare izotona; Solutie vehicul (transportor) pentru concentrate de electroliti si medicamente compatibile; Uz extern pentru lavajul plagilor si umezirea pansamentelor aplicate pe leziuni.
Contraindicaţii Stari de hiperhidratare. Precauţii Monitorizarea clinica trebuie sa includa determinari ale ionogramei plasmatice, ale echilibrului hidric si ale echilibrului acido - bazic. In cazul deshidratarii hipertone trebuie evitata o viteza mare de perfuzare deoarece exista riscul sa apara o crestere a osmolaritatii plasmatice si a concentratiei plasmatice de sodiu.
Interacţiuni Nu s-au observat interacţiuni cu alte medicamente. Atenţionări speciale Solutia perfuzabila Clorura de Sodiu 0,9% trebuie administrata cu prudenta in - hipokaliemie - hipernatremie - hipercloremie - afectiuni in care este recomandata restrictie de sodiu cum sunt: insuficienta cardiaca, edeme generalizate, edem pulmonar acut, hipertensiune arteriala, eclampsie, insuficienta renala severa. Sarcina şi alăptarea În timpul sarcinii şi alăptării se administrează conform recomandării medicului.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Clorura de Sodiu 0,9% nu influenţează negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze şi mod de administrare Doza se adapteaza in functie de necesitatile efective de lichide si electroliti ale pacientului. Doza zilnica maxima - 40 ml solutie perfuzabila Clorura de Sodiu 0,9%/kg si zi, corespunzand la 6 mmoli sodiu/kg.
Debitul perfuziei - pana la 5 ml solutie perfuzabila Clorura de Sodiu 0,9%//kg si ora, corespunzind la un numar de 1,7 picaturi/kg si minut. Cantitatea de solutie care va fi utilizata pentru lavaj sau umezire, depinde de necesarul efectiv. Mod de administrare Perfuzie intravenoasa.
Reacţii adverse Administrarea de cantitati mai mari poate duce la hipernatremie si hipercloremie. Supradozaj Simptomatologie Supradozajul poate determina hipernatremie, hipercloremie, hiperhidratare, hiperosmolaritate plasmatica si acidoza metabolica. Tratament de urgenta, antidot Se recomanda intreruperea imediata a administrarii solutiei perfuzabile, administrarea de diuretice sub monitorizarea continua a electrolitilor si corectarea dezechilibrelor electrolitice si acido-bazice.
Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Nu sunt necesare conditii speciale de pastrare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj Cutie cu 10 de flacoane Ecoflac® plus a cate 100 ml solutie perfuzabila Cutie cu 20 de flacoane Ecoflac® plus a cate 100 ml solutie perfuzabila Cutie cu 10 flacoane Ecoflac® plus a cate 250 ml solutie perfuzabila Cutie cu 10 flacoane Ecoflac® plus a cate 500 ml solutie perfuzabila Cutie cu 10 flacoane Ecoflac® plus a cate 1000 ml solutie perfuzabila Producător B.BRAUN MELSUNGEN AG Carl-Braun Str. 1, D-34212 Melsungen, Germania B. BRAUN PHARMACEUTICALS S.A. Louis Pasteur Street no. 2, 300264 Timişoara, Romania Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă B.Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, D-34212 Melsungen, Germania Data ultimei verificări a prospectului Noiembrie 2011
Toate ofertele
Oferte (1)
- MedimfarmCumpără45,00 RON
